Akantozis nigrikans nedir?
Akantozis nigrikans, vücut kıvrımlarında ve çizgilerinde koyu, kalın, kadifemsi bir cilt tabakasına neden olan bir durumdur. Genellikle koltuk altlarını, kasıkları ve boynu etkiler. Yavaş gelişir. Etkilenen cilt kaşıntılı olabilir, koku yayabilir ve deri etiketleri oluşabilir.
Acanthosis nigricans genellikle obez kişilerde görülür. Nadiren de olsa, bu cilt rahatsızlığı mide veya karaciğer gibi iç organlarda kanser belirtisi olabilir.
Crouzon sendromu Akantozis nigrikans ile birlikte görülebilir bir nefropatidir. Genellikle hamilelik döneminde veya doğumdan sonra gelişen genetik bir hastalıktır.
Beare-Stevenson Cutis Gyrata Sendromunda da deri anormallikleri (kırışık ve oluklu bir görünüme neden olan cutis gyrata ve acanthosis nigricans) ve kafatasının bazı kemiklerinin erken kaynaşması (kraniosynostosis) ile karakterize genetik bir durumdur. Bu erken kaynaşma, kafatasının normal şekilde büyümesini engeller ve baş ve yüz şeklini etkiler.
İnsülin dirençli diyabet mellitus hastalığında da akantozis nigrikans eşlik edebilir. Etkilenen kadınların çoğu ayrıca, vücut kıvrımlarında ve çizgilerinde derinin kalın, koyu ve kadifemsi hale geldiği akantozis nigrikans adı verilen bir cilt rahatsızlığı da geliştirir. İnsülin direnci olan çoğu insandan farklı olarak, tip A insülin direnci sendromlu kadınlar genellikle aşırı kilolu değildir. Tip A insülin direnci sendromunun belirtileri etkilenen erkeklerde daha hafiftir. Bazı erkeklerde tek belirti düşük kan şekeri (hipoglisemi) olabilir; diğerlerinde ise akantozis nigrikans da görülebilir.
Lelis sendromu, ektodermal displazi (hipotrikoz ve hipohidroz) ile akantozis nigrikansın birlikte görülmesiyle karakterize edilir. Genetik bir durumdur.
SADDAN Sendromu (şiddetli akondroplazi, gelişimsel gecikme ve akantozis nigrikans), iskelet, beyin ve deri anormallikleriyle karakterize nadir bir kemik büyüme bozukluğudur. Bu rahatsızlığa sahip tüm kişiler, özellikle kısa kol ve bacaklarla birlikte son derece kısa boyludur. Diğer özellikler arasında bacak kemiklerinde alışılmadık eğrilik; kısa kaburgalar ve kavisli köprücük kemikleri ile küçük bir göğüs; kısa, geniş parmaklar; ve kol ve bacaklarda fazla deri kıvrımları bulunur. Beyindeki yapısal anormallikler nöbetlere, derin gelişimsel gecikmeye ve zihinsel engelliliğe neden olur. Etkilenen bazı bireylerde ayrıca nefes almanın kısa süreliğine yavaşladığı veya durduğu (apne) ataklar da görülmüştür. Kalın, koyu, kadifemsi bir deri ile karakterize ilerleyici bir deri bozukluğu olan akantozis nigrikans, SADDAN’ın bebeklik veya erken çocukluk döneminde gelişen bir diğer karakteristik özelliğidir.
Akantozis nigrikansın nedeninin tedavi edilmesi, cildin normal rengini ve dokusunu geri kazandırabilir.