NÜKLEER TIP HİZMETLERİ YÖNETMELİĞİ
BİRİNCİ BÖLÜM
Başlangıç Hükümleri
Amaç
MADDE 1- (1) Bu Yönetmeliğin amacı; sağlık hizmet sunumu kapsamında tetkik, teşhis ve
tedavi amaçlı uygulanan nükleer tıp hizmetlerinin planlanmasına, sınıflandırılmasına ve bu
hizmetlerin sunulduğu sağlık kurum ve kuruluşlarının faaliyetlerine, standartlarına ve
denetlenmesine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
MADDE 2- (1) Bu Yönetmelik, Sağlık Bakanlığına, üniversitelere ve özel hukuk tüzel
kişilerine ait nükleer tıp hizmeti sunulan sağlık kurum ve kuruluşları ile buralarda görev yapan
personeli kapsar.
Dayanak
MADDE 3- (1) Bu Yönetmelik; 19/4/1937 tarihli ve 3153 sayılı Radiyoloji, Radiyom ve
Elektrikle Tedavi ve Diğer Fizyoterapi Müesseseleri Hakkında Kanunun 10 uncu, 11 inci, 12 nci,
13 üncü ve ek 1 inci maddelerine, 7/5/1987 tarihli ve 3359 sayılı Sağlık Hizmetleri Temel
Kanununun 3 üncü, 9 uncu ve ek 11 inci maddelerine ve 1 sayılı Cumhurbaşkanlığı Teşkilatı
Hakkında Cumhurbaşkanlığı Kararnamesinin 355 inci, 506 ncı ve 508 inci maddelerine
dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar ve kısaltmalar
MADDE 4- (1) Bu Yönetmelikte geçen;
a) Bakanlık: Sağlık Bakanlığını,
b) Faaliyet izin belgesi: Sağlık kurum ve kuruluşları bünyesinde açılan nükleer tıp
merkezlerine Bakanlıkça düzenlenen belgeyi,
c) Gözetimli alan: Kontrollü alan olarak değerlendirilmeyen ve kişisel doz ölçümü
gerektirmeyen ancak radyasyonla çalışanların radyasyona maruz kalma potansiyelinin
bulunması nedeniyle, alandaki radyasyon seviyelerinin düzenli olarak izlenmesini gerektiren ve
radyasyonla çalışanlar için ardışık beş yılın ortalaması olan yıllık doz sınırlarının 1/20’ sinin
aşılma olasılığı olup 3/10’unun aşılması beklenmeyen alanları,
ç) Kontrollü (denetimli) alan: Radyasyondan korunmayı sağlamak veya radyoaktif kirliliğin
yayılmasını önlemek amacı ile özel kuralların uygulandığı, radyasyonla çalışanların kişisel doz
izlemelerinin yapıldığı, giriş çıkışların kontrole tabi olduğu ve görevi gereği radyasyonla
çalışanlar için ardışık beş yılın ortalaması olan yıllık doz sınırlarının 3/10’undan fazla radyasyon
dozuna maruz kalabilecekleri alanları,
d) Lisans: İyonlaştırıcı radyasyona ilişkin bir faaliyetin yürütülmesi için tüzel kişiye NDK
tarafından verilen yetkiyi,
e) Merkez: Nükleer tıp merkezini,
f) Merkez sorumlusu: Bakanlıkça ruhsatlandırılacak veya faaliyet izin belgesi verilecek
merkezlerde 11 inci maddede belirtilen görevleri yerine getirmekle sorumlu olan nükleer tıp
uzmanını,
g) Mesul müdür: Bakanlığa ve üniversitelere ait hastanelerde, hastane baştabibini veya
sağlık uygulama ve araştırma merkezi baştabibini; tıp merkezleri ve özel hastanelerde mesul
müdürü; mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan
merkezlerde nükleer tıp uzmanını veya bir hekimi,
ğ) Müdürlük: İl sağlık müdürlüklerini,
h) NDK: Nükleer Düzenleme Kurumunu,
ı) Nükleer tıp hizmetleri: İnsan vücudunun belirli bir kesiminin ya da tümünün tıbbi tanı
amaçlı radyasyon yöntemleri ile fizyolojik veya fizyopatolojik süreçlerinin tespit ve ölçümünün
yapıldığı veya mevcut hastalıkların ortaya çıkarıldığı görüntüleme hizmetlerini ve bu kapsamda
uygulanacak yöntemler ile radyonüklit tedavisinin yapıldığı hizmetleri,
i) Nükleer tıp merkezi: Sağlık kurum ve kuruluşları bünyesinde bir nükleer tıp uzmanının
sorumluluğunda veya mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip en az %51 hissesi
nükleer tıp uzmanına ait olan özel hukuk tüzel kişileri tarafından 5 inci maddenin birinci
fıkrasının (a) bendinde sayılan cihazlardan en az bir tanesini bünyesinde bulundurarak
ruhsatlandırılan veya faaliyet izni verilen, ruhsat veya faaliyet izin belgesinde belirtilen nükleer
tıp birimi/birimleriyle tetkik, teşhis ve/veya tedavi amaçlı nükleer tıp hizmeti sunulan merkezi,
j) Radyasyon alanı: Planlanmış ışınlanmalar nedeniyle halk için belirlenen yıllık doz
sınırlarının üzerinde ışınlanma olasılığı olan alanları,
k) Radyasyondan korunma sorumlusu: Sağlık kurum/kuruluşlarında radyasyon
uygulamasının türüne göre NDK tarafından belirlenmiş nitelikleri taşıyan, yetkilendirilen kişi
veya yetkilendirilmek üzere başvuran kişi tarafından yükümlülüklerinin yerine getirilmesini
teminen görevlendirilen ve NDK tarafından yetkilendirilen kişiye verilen yetki kapsamında uygun
görülen kişiyi,
l) Radyasyonla çalışan: İyonlaştırıcı radyasyon kaynaklarıyla yürütülen faaliyetlerde görevi
gereği halk için belirlenen doz sınırlarının üzerinde ışınlanma olasılığı olan kişiyi,
m) Radyasyon kaynağı: Radyasyon üreten veya yayan cihazlar ile radyoaktif kaynakları,
n) Radyoaktif kaynak: İçeriğindeki radyoaktif maddeden faydalanılarak radyasyon
uygulamalarında kullanılmak üzere üretilen (Ek ibare:RG-16/12/2025-33109) açık veya kapalı
kaynakları,
o) Radyoaktif madde: (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) Nükleer madde, radyoaktif
kaynak ile radyoaktif atıklar da dâhil olmak üzere çekirdekleri kendiliğinden bozunmaya
uğrayarak radyasyon yayan (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) izotop veya izotopları içeren
maddeleri,
ö) Radyofarmasötik: Yapısında radyonüklit ve hedefleyici molekül içeren ve nükleer tıp
uygulamalarında tanısal görüntüleme ve tedavi amacıyla kullanılan kimyasal bileşiği,
p) Radyonüklit: Doğal veya nükleer reaksiyon ürünü elementlerin radyoaktif formunu,
r) Radyonüklit tedavi: Nükleer tıp merkezinde tedavi amaçlı kullanılan alfa, beta veya
gama ışını yayan radyonüklitlerin hastalara intravenöz, oral veya diğer yollar ile verilmesi
işlemini,
s) Ruhsat: Mesleğini serbest olarak icra etmeye yetkili nükleer tıp uzmanı tarafından
açılan nükleer tıp merkezine Bakanlıkça düzenlenen belgeyi,
ş) Sıcak oda: Nükleer tıp merkezlerinde radyonüklitlerin ve radyofarmasötiklerin
hazırlandığı ve kullanım öncesi bulundurulduğu odayı,
ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM
Nükleer Tıp Merkezlerinin Çalışma Esasları
Cihazların sınıflandırılması
MADDE 5- (1) Bu Yönetmelik kapsamında merkezlerde kullanılacak cihazlar; iyonlaştırıcı
radyasyon kaynağı içeren ve içermeyen cihazlar ile yapay zekâ ve robotik cihaz teknolojileri
olarak aşağıdaki şekilde üç gruba ayrılır:
a) Radyoaktif kaynaklardan gelen iyonlaştırıcı radyasyonu tespit eden ve/veya iyonlaştırıcı
radyasyon kaynağı içeren cihazlar:
1) Gama Kamera.
2) Tek Foton Emisyon Tomografisi (SPECT).
3) Tek Foton Emisyon Tomografisi/Bilgisayarlı Tomografi (SPECT/BT).
4) Pozitron Emisyon Tomografisi (PET).
5) Pozitron Emisyon Tomografisi/Bilgisayarlı Tomografi (PET/BT).
6) Pozitron Emisyon Tomografisi/Manyetik Rezonans Görüntüleme (PET/MR).
7) Pozitron Emisyon Mamografi (PEM).
8) Gama Prob.
9) Gama sayıcılar.
10) Uptake cihazı.
11) Beta Sayaç.
b) İyonlaştırıcı radyasyon kaynağı içermeyen cihazlar; ultrasonografi cihazlarıdır.
c) Yapay zekâ ve robotik cihaz teknolojileri.
Nükleer tıp merkezlerinin planlanması ve ön izin
MADDE 6- (1) (Değişik cümle:RG-16/12/2025-33109) Nükleer tıp hizmetlerinin, kaliteli ve
verimli şekilde sunulması, sağlık insan gücü ve nitelikleri ile teknoloji yoğunluklu nükleer tıp
merkezi cihazlarının ülke düzeyinde dengeli dağılımının sağlanması ve kaynak israfı ile atıl
kapasiteye yol açılmaması amacıyla bu Yönetmelik kapsamında faaliyetine ihtiyaç duyulan
nükleer tıp merkezleri Bakanlıkça planlanır ve faaliyetlerini yürütür. Yeni açılacak merkezlerin
sadece hastane bünyesinde açılmasına izin verilir.
(2) Yeni açılacak merkezler için Bakanlıktan ön izin alınması şarttır. Ön izin başvurusu,
mesul müdür tarafından yapılır.
(3) Merkezde yeni birim eklenmeden önce Bakanlıktan ön izin alınması şarttır. Ön izin
başvurusu, özel hastanelerde ve tıp merkezlerinde mesul müdür ve özel hukuk tüzel kişilerde
şirketi temsile yetkili olanlar tarafından yapılır.
(4) Ön izin başvurusu, Bakanlıkça planlama kapsamında sonuçlandırılarak uygun
görülenlere EK-1’de yer alan ön izin belgesi verilir.
(5) Ön izin belgesi, alındığı tarihten itibaren iki yıl içerisinde ruhsat veya faaliyet izin
belgesi alınmaması hâlinde iptal edilir. Ön izin belgesi, ruhsat veya faaliyet izin belgesi yerine
geçmez ve devredilemez.
(6) Bakanlıktan ön izin belgesi alınmadan NDK’ye bu Yönetmelik kapsamındaki nükleer tıp
birimleriyle nükleer tıp hizmetlerinin yürütülmesi için yetkilendirme başvurusu yapılamaz.
Başvuru, ruhsat veya faaliyet izin belgesi
MADDE 7- (1) Merkezler, Bakanlıkça düzenlenen ruhsat/faaliyet izin belgesi ile açılır.
(2) Mesul müdür tarafından, ruhsat veya faaliyet izin belgesi düzenlenmesi talebiyle EK2’de yer alan başvuru formu ve EK-3’te yer alan belgeler ile Müdürlüğe başvurulur.
(3) Dosyada eksiklik veya uygunsuzluk olmaması halinde, Müdürlükçe oluşturulacak ekip
tarafından EK-7’ye göre ruhsata veya faaliyet izin belgesine esas yerinde inceleme ve
değerlendirme yapılır. İnceleme ve değerlendirmede eksiklik bulunmaması halinde, inceleme ve
değerlendirme raporu ve başvuru dosyası Bakanlığa gönderilir.
(4) Bakanlıkça incelenen ruhsat veya faaliyet izin belgesi başvuru dosyasının uygun
bulunması halinde, merkez adına EK-4a’da yer alan nükleer tıp merkezi (Değişik ibare:RG16/12/2025-33109) faaliyet izin belgesi/ruhsatı ve EK-4b’de yer alan merkez sorumlusu belgesi
(Mülga ibare:RG-16/12/2025-33109) düzenlenir ve Müdürlüğe gönderilir. (Ek cümle:RG16/12/2025-33109) Mesleğini serbest olarak icra eden nükleer tıp uzmanı tarafından açılan
merkezler için EK-5’te yer alan mesul müdür belgesi Müdürlükçe düzenlenir.
(5) Düzenlenen belgelerin bir örneği ve başvuru dosyası Müdürlük tarafından muhafaza
edilir. Ruhsat veya faaliyet izin belgesi ile mesul müdür belgesi aslı mesul müdüre imza
karşılığında teslim edilir.
(6) Ruhsatın veya faaliyet izin belgesinin tanzim edilmesinden itibaren bir yıl içinde fiilen
faaliyete geçmeyen merkezin ruhsatı veya faaliyet izin belgesi iptal edilir.
Ruhsat ve faaliyet izin belgesi yenileme
MADDE 8- (Değişik:RG-16/12/2025-33109)
(1) Taşınma, mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı
tarafından açılan merkezin birleşme veya devri, mekânsal tasarım değişikliği, birim
eklenmesi/çıkarılması, adres değişikliği, merkez adı değişikliği veya merkez sahipliği değişikliği
hallerinde ruhsat/faaliyet izin belgesi yenilenir.
(2) Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan
merkezler, Bakanlıkça belirlenen planlama kriterlerine uygun olmak kaydıyla yalnızca bulunduğu
il içinde taşınabilir. Birim eklenmesi, mekânsal tasarım değişikliği veya mesleğini serbest olarak
icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan merkezin il içi taşınma
durumlarında Bakanlıktan izin alınması zorunludur. Bakanlıkça izin verilmesi halinde, EK-2’ye
uygun olarak ruhsat veya faaliyet izin belgesi başvuru formu ve EK-3’te yer alan ilgili belgelerle
birlikte Müdürlüğe başvuru yapılır. Müdürlükçe oluşturulacak inceleme ve değerlendirme ekibi
tarafından EK-7’ye göre ruhsata, faaliyet izin belgesine veya izin belgesine esas yerinde
inceleme ve değerlendirme yapılır. İnceleme ve değerlendirmede eksiklik bulunmaması halinde,
inceleme ve değerlendirme raporu ve başvuru dosyası Bakanlığa gönderilir. Başvurunun uygun
bulunması halinde ruhsat veya faaliyet izin belgesi yenilenir.
(3) Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanları tarafından
açılan merkezlerin taşınmalarında, Bakanlıkça uygun görülmesi ve izin verilmesi kaydıyla,
taşınma işlemlerinin iki yıl içinde tamamlanması zorunludur. Bu süre içinde merkez, faaliyetine
mevcut kapasitesi ile devam edebilir veya faaliyetini askıya alabilir ve Müdürlüğe tebligat adresi
bildirerek kuruluş binasını boşaltabilir.
(4) Birim/cihaz eklenmesi, taşınması ve cihazların bulunduğu alanların mekânsal tasarım
değişikliği gibi radyasyon kaynaklarıyla faaliyet gösterilen radyasyon uygulamalarına yönelik
olarak NDK tarafından yetki verilen koşullarda değişiklik olması halinde NDK’den gerekli yetkinin
alınması için başvuruların yapılması zorunludur.
(5) Birim çıkarılması, adres değişikliği, merkez adı değişikliği ve merkez sahipliği değişikliği
durumlarında, EK-2’ye uygun olarak ruhsat veya faaliyet izin belgesi başvuru formu ve EK-3’te
yer alan ilgili belgelerle birlikte Müdürlüğe başvuru yapılır. Müdürlük tarafından dosyada
eksiklik bulunmadığının tespiti halinde başvuru dosyası Bakanlığa gönderilir. Başvurunun uygun
bulunması halinde ruhsat/faaliyet izin belgesi yenilenir.
(6) Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan
merkez Bakanlıkça belirlenen planlama kriterlerine uygun olmak kaydıyla yalnızca aynı il içinde
bulunan özel hastane veya mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı
tarafından açılan bir başka merkez ile birleşebilir. Birleşen merkezin ruhsatı iptal edilerek
birleştiği sağlık tesisine ait varsa ruhsat/faaliyet izin belgesine eklenir yoksa yeni ruhsat/faaliyet
izin belgesi düzenlenir. Birleşen merkez ruhsatı ayrılamaz.
(7) Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan
merkezlerin birleşme veya devrinde; birleşme/devir sözleşmesi imzalanmadan önce Bakanlıktan
izin alınması zorunludur. Bakanlıkça uygun görülmesi halinde EK-2’ye uygun olarak ruhsat
başvuru formu ve EK-3’te yer alan ilgili belgelerle birlikte Müdürlüğe başvuru yapılır. Müdürlük
tarafından dosyada eksiklik bulunmaması halinde başvuru dosyası Bakanlığa gönderilir.
Başvurunun uygun bulunması halinde ruhsat yenilenir.
(8) Bu madde kapsamında devredilen merkezin incelenmesi ve değerlendirilmesi
sırasında tespit edilen eksiklik ve uygunsuzluklardan dolayı devralan, devredenin
sorumluluklarını da almış sayılır. Denetim sırasında tespit edilen eksiklik veya uygunsuzluklardan
dolayı devredene verilen süre, devralanın talebi halinde yeniden verilir. Sağlık kuruluşunun
faaliyetinin durdurulması halinde devralan, faaliyet durdurma süresinin tamamlanmasını
beklemek zorundadır.
(9) Merkezin devir işlemlerinde devralan adına Bakanlıkça ruhsat/faaliyet izin belgesi
düzenleninceye kadar eski sahipliğinde ve mesul müdürünün sorumluluğunda merkez
faaliyetine devam edebilir.
(10) Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanları tarafından
açılan ve ruhsatı askıda olan merkezlerin ruhsatları askı süresince sadece bir kez devredilebilir.
(11) Doğal afet, genel salgın hastalık, kısmi veya genel seferberlik ilanı durumlarında
merkezin faaliyeti en fazla beş yıl süreyle Bakanlığın kararı üzerine valilikçe askıya alınabilir.
Merkezlerin çalışma esasları
MADDE 9- (1) Merkezlerde, Bakanlıkça kabul edilmiş ulusal ve uluslararası standartlara
uygun yöntemler kullanılarak çalışılması esastır.
(2) Nükleer tıp hizmetlerinin yürütülmesinde ulusal veya uluslararası yöntem
bulunmadığında veya bu hizmetlerin yeni teknoloji ürünü radyasyon kaynaklarıyla yürütülmesi
durumunda radyasyon uygulamalarına yönelik gerekçelendirilmesi yapılan, radyasyon güvenliği
açısından NDK’den uygun görüş alınan ve bilimsel geçerliliği Bakanlıkça uygun görülen
yöntemler kullanılır.
(3) Merkezde radyasyon uygulamalarını yürütmek için NDK’den gerekli yetkilerin alınması
zorunludur.
(4) Merkezde radyasyondan korunmanın, radyasyon güvenliğinin ve radyoaktif
kaynakların emniyetinin teminine ilişkin NDK tarafından çıkarılan mevzuat kapsamında
radyasyon uygulamaları yürütülür. Bu kapsamda NDK tarafından uygun bulunan radyasyondan
korunma programının uygulanması sağlanır.
(5) Merkezde radyasyonla çalışan personelin NDK tarafından belirlenen doz sınırları
altında olmak üzere mümkün olan en düşük düzeyde radyasyona maruz kalınması için gerekli
önlemlerin alınması sağlanır.
(6) Teşhis ve tedavi amacıyla yapılan nükleer tıp hizmetinin amacına ulaşması öncelikli
olmak üzere, hastanın radyasyondan korunmasını sağlamak üzere gerekli önlemlerin alınması
sağlanır.
(7) Personelin sağlığı ve iş güvenliği ile radyasyondan korunmasını sağlamak için işin
niteliğine uygun koruyucu giysi ve teçhizatın eksiksiz olarak bulundurulması, kullanılması ve
uygun şartlarda muhafaza edilmesi sağlanır.
(8) Merkezde uygun dedektöre sahip, geçerli kalibrasyon sertifikası olan radyasyon ölçüm
cihazı ile radyasyon ölçümü yapılması, ölçüm sonuçlarının kayıt altına alınması ve radyasyon
ölçüm cihazlarının kalibrasyonlarının belirlenen periyotlarda ilgili mevzuat kapsamında
yaptırılması sağlanır. Radyasyon ölçümleri için uygun cihazların temin edilmesi, bakımlarının
yapılarak çalışır halde bulundurulması ve çalışmalarda kullanılması, kalibrasyonlarının düzenli
olarak (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) alanında akredite edilmiş olan ve varsa NDK
tarafından belirlenen ek şartları sağlayan kuruluşlardan yapılması sağlanır.
(9) Merkezde radyoaktif maddelerin yanlış kullanılmasına ve tahrip edilmesine karşı
gerekli önlemler alınır.
(10) Merkezde radyoaktif kaynağın emniyetini sağlamak üzere; radyoaktif kaynağa erişimi
kısıtlayacak veya radyoaktif kaynağın bulunduğu alanlara görevli personel dışındaki girişleri
engelleyecek şekilde, gerekli kilit mekanizmalarının, izleme ve iletişim sistemlerinin temin
edilmesi ve gerekirse buna yönelik personel görevlendirilmesini de içeren tedbirlerin alınması
sağlanır.
(11) Merkezlerdeki cihazların bakım, onarım ve kalibrasyon iş ve işlemleri radyasyondan
korunma sorumlusunun bilgisi dâhilinde yürütülür.
(12) Radyasyondan korunma sorumlusunun bilgisi olmadan radyasyonla çalışanlar hariç
kontrollü ve gözetimli alanlara giriş yapılamaz.
(13) Nükleer tıp merkezinde sıcak odalarda, ventilasyon işlemi yapılan odalarda ve
radyonüklit tedavi odalarında uygun sıklıkta hava değişiminin sağlanması amacıyla ilgili
mevzuata uygun havalandırma sistemi kurulur. Havalandırma sistemi, bu odalar için kullanılan
merkezi/genel havalandırma sisteminden ayrı bir havalandırma sistemi olarak düzenlenir.
(14) Merkezde ruhsata esas tıbbi cihaz envanteri ve her bir cihaz için cihaz yönetim
dosyası bulundurulur.
(15) Nükleer tıp hizmetlerine ait sonuç raporlarında; raporu düzenleyen nükleer tıp
uzmanı tarih ve istem saati, hastaya verilen radyofarmasötiğin/radyonüklidin cinsi ve aktivitesi,
çekim/tedavi saati ile rapor düzenlenen tetkikler için rapor onay saati bulunur.
(16) Adlî vakalara ve adlî raporlara ait kayıtların gizliliği ve güvenliği açısından, vakayı
takip eden tabip haricinde vaka hakkında veri girişi veya adlî raporu tanzim eden tabibin
onayından sonra raporda değişiklik yapılamaması için gerekli tedbirler alınır. Adlî vaka
kayıtlarına, mesul müdür veya yetkilendirdiği kişiler ile merkez sorumlusu erişebilir. Adlî kayıt
veya raporların resmî mercilerden istenmesi halinde, yeni çıktı alınarak suret olduğu belirtilir ve
tasdiklenir. Bu raporlar ile ilgili sorumluluk, merkez sorumlusu ve mesul müdüre aittir.
(17) Merkezde bulunan radyoaktif kaynak, cihaz, ekipman ve benzeri, nükleer tıp
hizmetleri alanında eğitim alması gereken sağlık meslek mensuplarının yetiştirilmesi amacıyla
ilgili mevzuat hükümleri uyarınca ilave önlemler alınarak kullanılabilir.
(18) Merkezde personele işindeki potansiyel tehlikeler ile güvenli çekim teknikleri ve
tedavi uygulamaları hususunda eğitim verilir ve bu eğitim kayıt altına alınır.
(19) Tıbbi ışınlanmaların, teşhis ve tedaviyi gerçekleştiren hekim tarafından alternatif
tekniklerle karşılaştırılarak, radyasyonla yapılacak teşhis ve tedavinin hastada oluşturabileceği
zararlı etkilere karşılık dikkate alınarak sağlayacağı fayda göz önünde bulundurularak
gerekçelendirilmesi esastır.
(20) Merkeze ait atıkların yönetimi, tıbbi atıkların kontrolüne ve radyoaktif atıkların
yönetimine ilişkin mevzuat hükümlerine uygun olarak gerçekleştirilir.
(21) Nükleer tıp merkezi, ilgili mevzuat hükümlerine göre Uluslararası Sağlık Turizmi Yetki
Belgesi alarak uluslararası sağlık turizmi faaliyeti gösterebilir.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
Personel Durumu
Genel esaslar
MADDE 10- (Değişik:RG-16/12/2025-33109)
(1) Merkez sorumlusu, tam zamanlı olarak görev yapar.
(2) Merkez sorumlusu aynı ilde olmak şartıyla bir başka merkezde daha merkez
sorumlusu görevi üstlenmeden çalışabilir. Merkez sorumlusu dışındaki nükleer tıp uzmanları
aynı ilde olmak şartıyla en fazla iki merkezde çalışabilir.
(3) Merkez sorumlusunun izin alması veya hastalık durumlarında, merkezde birden fazla
nükleer tıp uzmanı varsa bu uzman hekimlerden birinin merkez sorumlusuna vekâlet etmesine
Müdürlük tarafından izin verilir.
(4) Özel sağlık kuruluşlarındaki merkezlerde Bakanlıkça izin verilmesi kaydıyla Türkiye’de
çalışma izni almış yabancı hekim ve hekim dışı sağlık meslek mensubu çalışabilir. Ancak bu
şekilde verilecek izin, sağlık kuruluşuna planlama kapsamında cihaz ve birim ekleme hakkı
vermez.
(5) 60 yaşını dolduran nükleer tıp uzmanları ile engellilik oranı en az yüzde 60 olan
nükleer tıp uzmanları merkezlerde kadro şartı aranmaksızın aynı ilde olmak şartıyla iki özel
sağlık kuruluşunda çalışabilir. Kadro dışı geçici çalışma hakkı nükleer tıp uzmanlarına yönelik bir
hak olup kuruluşa müktesep kadro hakkı vermez. Kadro dışı geçici çalışma gün ve saatleri,
kuruluşla yapılan sözleşmede açıkça belirtilir. Kadro dışı geçici çalışılan uzmanlık dalı kuruluşun
ruhsatına/faaliyet izin belgesine, çalışma şekli de belirtilerek eklenir.
(6) Bakanlıkça verilen kadrolar, kadro devri yoluyla devredilemez. Ancak kuruluş devri ve
birleşmeleri istisnadır.
(7) Ücretli veya ücretsiz izinli sayılarak yurtdışına gönderilen kamu görevlisi nükleer tıp
uzmanları ile ilgili mevzuattan kaynaklanan yükümlülükleri bulunanlar hariç olmak üzere
yurtdışında en az iki yıl süreyle mesleğini icra eden nükleer tıp uzmanları, yurtdışından
döndükten sonra Türkiye’de çalışmak üzere tercih edecekleri planlama kapsamındaki mevcut
merkezlerde bir kereye mahsus olmak üzere planlamadan istisna tutularak kadro dışı geçici
olarak çalışabilir.
(8) Nükleer tıp merkezlerinde en az bir sağlık fizikçisi ile en az bir nükleer tıp teknikeri
veya en az bir tıbbi görüntüleme teknisyen/teknikeri görevlendirilir.
(9) Merkezde NDK tarafından belirlenmiş nitelikleri taşıyan, yetkilendirilen kişi veya
yetkilendirilmek üzere başvuran kişi tarafından yükümlülüklerinin yerine
getirilmesini teminen en az bir kişi radyasyondan korunma sorumlusu olarak görevlendirilir ve
bu kişi sadece bir merkezde bu görevi yürütür.
(10) Merkezin özel hastane bünyesinde açılabilmesi için kuruluşun uzmanlık dalları
arasında en az bir nükleer tıp uzmanı kadrosu bulunması zorunludur.
(11) Radyasyon kaynakları ile çalışacak personelin çalışma şekli, 3153 sayılı Kanunda
öngörülen çalışma süresini aşmamak kaydıyla, hizmetin etkinlik ve sürekliliğinin sağlanması
bakımından vardiya veya nöbet şeklinde düzenlenebilir.
Personelin görev ve sorumlulukları
MADDE 11- (1) (Ek:RG-16/12/2025-33109)1 Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine
sahip nükleer tıp uzmanları tarafından açılan merkezlerde mesul müdür olarak görevlendirilecek
olan hekimin/nükleer tıp uzmanının aşağıdaki nitelikleri taşıması şarttır:
a) 11/4/1928 tarihli ve 1219 sayılı Tababet ve Şuabatı San’atlarının Tarzı İcrasına Dair
Kanun uyarınca Türkiye’de mesleğini yapma hak ve yetkisine sahip olmak.
b) Türk vatandaşı olmak.
c) Mesleğini sadece mesul müdürlük yaptığı sağlık kuruluşunda serbest olarak yürütmek
ve muayenehane de dahil olmak üzere, başka bir sağlık kuruluşunda çalışmamak.
(2) Mesul müdür, merkezin faaliyeti, inceleme ve değerlendirme ile ilgili her türlü işlemde
Bakanlığın birinci derecede muhatabıdır. Mesul müdürün görev, yetki ve sorumlulukları
şunlardır:
a) Özel sağlık kurum ve kuruluşu bünyesinde çalışan/çalışacak olan sağlık meslek
mensubuna EK-6’da yer alan çalışma belgesi düzenlenmesi için Müdürlüğe başvurmak.
b) Herhangi bir sebeple görevinden ayrılan sağlık meslek mensubunun çalışma belgesini
en geç beş iş günü içerisinde Müdürlüğe iade etmek.
c) Merkeze ait verilerin Bakanlığa gönderilmesini sağlamak.
ç) Merkezin faaliyetleri sırasında, faaliyet izin belgesi veya yetki koşullarında meydana
gelen değişikliklerin olması durumunda Müdürlüğe bildirim yapılmasını ve yetkilendirmeye
ilişkin işlemler için NDK’ye başvurulmasını sağlamak.
d) Merkezde radyasyondan korunma sorumlusu görevlendirmek.
e) Herhangi bir sebeple belirli bir süreyle merkez sorumlusunun görevinden ayrılması
durumunda, merkez sorumlusunun görevlerini yürütmek üzere merkezde çalışan diğer bir
nükleer tıp uzmanını en geç beş iş günü içerisinde Müdürlüğe bildirmek.
f) Radyasyon acil durumlarında kullanılacaklar da dâhil olmak üzere faaliyetin türüne göre
gerekli tüm kişisel koruyucu donanımları temin etmek.
g) Radyasyon ölçümleri için uygun cihazların temin edilmesini sağlamak.
ğ) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Bu Yönetmelikte ve iç hizmet işleyişinde tanımlanmış alt
yapı ve hizmet kalite standartlarının korunmasını ve sürdürülmesini sağlamak.
h) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Bu Yönetmeliğe ve ilgili diğer mevzuata ve merkezin iç
işleyişi konusunda hazırlanıp çalışanlara duyurulan düzenlemelere uyulmasını sağlamak ve
bunun için gerekli iç denetimleri yürütmek.
ı) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Ruhsat/faaliyet izin belgesine esas yerinde inceleme ve
değerlendirmeler ile denetimler sırasında yetkililere gereken bilgi ve belgeleri sunmak.
i) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Merkez çalışanlarının iş sağlığı ve güvenliği kapsamında
bulaşıcı hastalıklar yönünden gerekli görülen tetkiklerini ve muayenelerini, yılda en az bir defa
yaptırmak.
j) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer
tıp uzmanları tarafından açılan merkezin ortaklık yapısında meydana gelen değişiklikleri on beş
iş günü içinde Müdürlüğe bildirmek.
k) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Sağlık kuruluşunun faaliyet sahası ile ilgili diğer mevzuatta
belirtilen ve kendisi tarafından yürütülmesi öngörülen görevleri yerine getirmek.
l) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Sağlık kuruluşunun ruhsat alındıktan sonraki faaliyeti ile
ilgili her türlü idari işlemleri yürütmek.
(3) Merkez sorumlusunun görevleri şunlardır:
a) Radyasyon kaynaklarına ilişkin faaliyetlerin; radyasyondan korunma, radyasyon
güvenliği, radyoaktif kaynakların emniyetinin temini konusunda NDK mevzuatına ve NDK
tarafından belirlenen yetki koşullarına uygun olarak yürütülmesini sağlamak.
b) Merkezin ihtiyaçlarını tespit etmek ve hizmetlerin maliyet etkin yürütülmesini
1 16/12/2025 tarihli ve 33109 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan değişiklik ile maddeye birinci fıkra olarak bu
fıkra eklenmiş ve diğer fıkralar buna göre teselsül ettirilmiştir.
sağlamak.
c) Merkezde faaliyetlerin mevzuata uygun yürütülmesini sağlamak ve bu faaliyetlerin
yürütülmesi için iş bölümü yapmak.
ç) Bakanlıkça belirlenen kalite standartlarına uygun çalışılmasını sağlamak ve gerekli
düzeltici, önleyici faaliyetleri yapmak ya da yaptırmak.
d) Sağlık fizikçisine, (Ek ibare:RG-16/12/2025-33109) nükleer tıp teknikerine, tıbbi
görüntüleme teknisyenine/teknikerine kalite kontrol ve standartları ile cihazların bakım ve
kalibrasyonları konusunda eğitim vermek veya eğitim almalarını sağlamak.
e) Personelin mesleki becerilerinin geliştirilmesini, radyasyondan korunma ve radyasyon
güvenliğinin sağlanması ile radyasyon acil durumlarının yönetimine ilişkin NDK tarafından
belirlenen gerekliliklerin yerine getirilmesini, teknolojik gelişmelerden haberdar olmasını ve
hizmet standartlarını yerine getirmesini sağlamak amacıyla yılda en az bir hizmet içi eğitime
katılımını sağlamak.
f) Merkezde yapılan işlemlere ait tetkik ve tedavi protokollerini belirlemek, tedavi verilen
hastaların takiplerini yapmak ve ilgili çalışanlara eğitim vermek veya verilmesini sağlamak.
g) Tıpta uzmanlık eğitimi veren kurumlarda nükleer tıp uzmanlık eğitimi ile ilgili
faaliyetleri eğitim sorumlusunun gözetiminde yürütmek.
ğ) Cihazların yapılması gereken test, kontrol ve kalibrasyonlarını, kalite kontrol testlerini
ve kalite uygunluk testlerini ilgili mevzuat hükümleri doğrultusunda yaptırmak, sonuçları
değerlendirmek ve kayıt altına almak.
h) Merkezin faaliyetleri ile ilgili verilerin Bakanlıkça belirlenen sistem üzerinden girişlerini
zamanında yapmak veya yaptırmak.
ı) Radyasyon ölçümleri için uygun cihazların kalibrasyonlarının düzenli olarak yapılmasını,
bakımlarının yapılarak çalışır halde bulundurulmasını sağlamak.
i) Radyasyon kaynaklarının bakım ve onarımına ilişkin programların yürütülmesini
sağlamak.
j) Kontrollü alanlarda radyasyonla çalışanların kullanacakları kişisel dozimetrelerin temin
edilmesini, kişisel dozimetrelerinin doğru ve düzenli olarak kullanılmasını, zamanında dozimetri
servisine gönderilerek kişisel doz sonuçlarının takip edilmesini, bu kişilerin tıbbi gözetimlerinin
düzenli olarak yaptırılmasını sağlamak ve gerekli hallerde personelin görev planını değiştirmek.
k) Radyasyon uygulamalarına ilişkin normal çalışma koşullarına ve muhtemel kazalara
yönelik radyasyon içeren ve içermeyen risklerin değerlendirmesini yaparak gerekli tedbirlerin
alınmasını sağlamak.
l) Radyasyondan korunma sorumlusu tarafından bildirilen eksikliklerin ve
uygunsuzlukların tamamlanmasını ve giderilmesini sağlamak.
m) Radyasyon alanlarının sınıflandırılmasını, uygun uyarı işaret levhalarının görünür
şekilde yerleştirilmesini, radyasyon alanlarına erişim kontrolünü, bu alanlara uygun çalışma ve
radyasyon acil durum talimatlarının hazırlanmasını ve uygulanmasını sağlamak.
n) Radyasyon acil durumlarında kullanılacaklar da dâhil olmak üzere faaliyetin türüne
göre gerekli tüm kişisel koruyucu donanımlarını uygun şartlarda muhafaza etmek, belirli
aralıklarla testlerini ve kontrollerini yaparak veya yaptırarak hazır durumda bulundurmak ve
uygun şekilde kullanmak veya kullanılmasını sağlamak.
(4) Radyasyondan korunma sorumlusu olarak görev yapacak personelin sorumlulukları
için NDK’nın ilgili mevzuatı hükümleri uygulanır.
(5) Merkezlerde çalışan personel gerekli hallerde sağlık kurum ve kuruluşunda
planlamalar yapılarak eğitim verilen merkezlerde görevlendirilebilir.
(6) Bakanlığa ait merkezlerde görevli nükleer tıp uzmanlarından biri, hizmetin devamlılığı
açısından Bakanlığa ait başka bir merkeze geçici olarak Müdürlükçe görevlendirilebilir.
(7) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Merkezde görev yapan sağlık çalışanları, hizmetlerine
uygun önlük veya üniforma giymek zorundadır. Tüm personel, yakasında adını, soyadını,
mesleğini ve unvanını belirten, mesul müdürlükçe onaylanmış fotoğraflı bir kimlik kartı
taşımakla yükümlüdür. Kimlik kartlarında, Bakanlığın elektronik sistemleriyle
uyumlu karekod bulunması zorunludur.
Radyasyon doz sınırları
MADDE 12- (1) Bu Yönetmeliğe uygun olarak kontrollü alanlarda iyonlaştırıcı radyasyon
kaynakları ile çalışan personel, kişisel dozimetre kullanmak zorundadır.
(2) (Mülga:RG-16/12/2025-33109)
(3) (Mülga:RG-16/12/2025-33109)
(4) (Mülga:RG-16/12/2025-33109)
(5) (Mülga:RG-16/12/2025-33109)
(6) (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) Radyasyon doz sınırları ile ilgili hususlarda NDK
tarafından yapılan düzenlemeler esas alınır.
(7) Kişisel dozimetri hizmeti, bu hizmeti vermek üzere NDK tarafından yetkilendirilen
kuruluşlardan alınır.
(8) Kişisel dozimetre sonuçları NDK bünyesindeki Ulusal Merkezi Doz Kayıt Sistemine
gönderilir.
(9) Kişisel dozimetre sonuçlarında doz sınırlarının aşıldığının tespit edilmesi halinde kişisel
dozimetri hizmeti alınan kuruluş tarafından derhal merkeze bildirimde bulunulur.
(10) Kişisel dozimetre sonuçlarında (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) NDK tarafından
belirlenen radyasyon doz sınırlarının aşılması durumunda merkez sorumlusu ve radyasyondan
korunma sorumlusu sorunun kaynağını inceleyip değerlendirir, varsa eksiklik ve aksaklıkların
düzeltilmesi için gerekli tedbirleri alır ve NDK mevzuatı kapsamında işlem yapılır.
(11) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Hamilelik şüphesi olan, hamile veya emziren personelin
çalışma koşulları; embriyonun, fetüsün veya emzirilen çocuğun radyasyondan korunmasını
sağlayacak ve halk için belirlenen doz sınırlarına uyulacak şekilde yeniden düzenlenir. Çalışma
koşulları hamilelik şüphesi olan ve hamile personel için hamileliğinin geri kalan süresinde
radyasyon alanlarında çalışmayacak şekilde, emzirme döneminde olan personel için radyoaktif
kirlilik riski bulunan radyasyon alanlarında çalışmayacak şekilde düzenlenir.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Denetim ve Yaptırım, Yasaklar
Denetim ve yaptırım
MADDE 13- (Değişik:RG-16/12/2025-33109)
(1) Merkezler, 17/11/2023 tarihli ve 32372 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Özel Sağlık
Tesislerinin Denetimi Hakkında Yönetmelik ile belirlenen usul ve esaslara uygun olarak, EK-8’de
yer alan Nükleer Tıp Merkezleri Denetim Sorgu ve İdari Yaptırım Formunda belirtilen kriterlere
göre denetlenir.
(2) Denetim ekibi, biri nükleer tıp uzmanı olmak üzere en az üç kişiden oluşur. İlde
görevlendirilebilecek nükleer tıp uzmanı bulunmaması halinde Bakanlıkça nükleer tıp uzmanı
görevlendirmesi yapılarak denetim ekibi oluşturulur.
(3) Özel hukuk tüzel kişileri tarafından açılan merkezler hakkında, bu Yönetmeliğe aykırılık
tespit edilmesi hâlinde, EK-8’de yer alan Nükleer Tıp Merkezleri Denetim Sorgu ve İdari Yaptırım
Formunda belirlenen yaptırımlar uygulanır.
(4) Kamu kurum ve kuruluşları tarafından açılan merkezlerde, bu Yönetmeliğe aykırılık
tespit edilmesi hâlinde; kasıt, ihmal veya kusur şüphesi bulunanlar hakkında ilgili mevzuata göre
disiplin hükümleri uygulanır.
Yasaklar
MADDE 14- (1) Aşağıdaki durumlarda merkezin faaliyeti durdurulur, ruhsatı/faaliyet izin
belgesi iptal edilir:
a) NDK tarafından verilen lisansın sona ermesi, askıya alınması, kısıtlanması,
sonlandırılması veya iptali halinde en geç beş iş günü içinde Müdürlüğe bilgi verilir. (Değişik
cümle:RG-16/12/2025-33109) Birimin faaliyeti, üç aya kadar durdurulur. Bu süre içinde
merkezin NDK mevzuatına uygun olarak gerekli işlemleri gerçekleştirememesi ve NDK’den lisans
alamaması halinde, ilgili birim ruhsat/faaliyet izin belgesinden çıkarılır. Merkez, faaliyetine
mevcut birimleriyle devam eder. Ancak tüm nükleer tıp merkezi birimleri için lisans alınamadığı
takdirde faaliyet izin belgesi Bakanlıkça iptal edilir.
b) Merkezde bulunması zorunlu personelin herhangi bir sebeple görevinden ayrılması
halinde, merkezin faaliyeti fiilen durdurulur ve en geç beş iş günü içinde Müdürlüğe bilgi verilir.
Merkezin faaliyeti (Ek ibare:RG-16/12/2025-33109) bir yıla kadar askıya alınır. Merkezde
bulunması zorunlu personelin çalışmaya başlaması üzerine merkez faaliyetlerine devam eder.
Ancak iki yıl içerisinde faaliyete başlanılmaması halinde merkezin ruhsat/faaliyet izin belgesi
Bakanlıkça iptal edilir.
c) Ruhsat/faaliyet izin belgesinin değiştirilmesini gerekli kılan tadilat durumlarında
merkezin faaliyeti en fazla (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) bir yıla kadar (Değişik
ibare:RG-16/12/2025-33109) askıya alınabilir. (Değişik ibare:RG-16/12/2025-33109) Bu sürenin
sonunda faaliyete başlanılmaması halinde merkezin ruhsat/faaliyet izin belgesi Bakanlıkça iptal
edilir.
(2) (Ek:RG-16/12/2025-33109)2 Hizmeti geçici olarak kısmen veya tamamen
durdurulduğu halde faaliyetine devam eden merkezin faaliyeti iki kat süreyle tamamen
durdurulur. Faaliyeti iki kat süreyle durdurulmasına rağmen faaliyetine devam eden merkezin
ruhsatı/faaliyet izin belgesi Bakanlıkça iptal edilir. Ancak merkezin birden fazla birim ile hizmet
sunması durumunda sadece ilgili birim ruhsat/faaliyet izin belgesinden çıkarılarak
ruhsat/faaliyet izin belgesi yenilenir. Mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer
tıp uzmanı tarafından açılan merkezin iptal edilen ruhsatı yeniden düzenlenemez. Yeniden
ruhsat düzenlenmesi Bakanlıkça yapılan planlamaya uygun olmak şartıyla ön izne tabidir. Adına
düzenlenmiş ruhsatı bu madde kapsamında iptal edilen merkez adına bir yıl geçmeden yeni bir
ön izin veya ruhsat düzenlenemez.
(3) Bu Yönetmelik kapsamında yasak olan fiil ve davranışlar ile yaptırımlar aşağıda
belirtilmiştir:3
a) Ruhsat/faaliyet izin belgesi almadan nükleer tıp hizmeti verilemez.
b) Ruhsatta veya faaliyet izin belgesinde belirtilen adres dışında başka bir yerde nükleer
tıp hizmeti verilemez.
c) Merkezde yer alan cihazlar ve radyasyon kaynakları, yetkisi olmayan kişiler tarafından
kullanılamaz.
ç) Faaliyeti durdurulan veya askıya alınan merkez tarafından bu süre içerisinde hizmet
verilemez.
d) Bu Yönetmelikte müeyyide öngörülmemekle birlikte fiilin niteliğine göre ilgili diğer
mevzuatta belirlenen idarî ve cezaî müeyyideler uygulanır.
e) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Nükleer tıp uzmanı, tıp diplomasının veya uzmanlık
belgesinin kendisine verdiği yetkiler haricinde mesleğini yürütemez. Sertifika, yüksek lisans veya
doktora belgesine dayanılarak bir başka tıp dalının görev alanına giren işlerin uzmanı olunduğu
ilan edilerek meslek yürütülemez ve bu tür belgeler mesleğin icrasında uzmanlık belgesi olarak
kullanılamaz.
f) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Nükleer tıp uzmanı dışındaki sağlık meslek mensupları, ilk
yardım ve acil tıbbi müdahaleler hariç olmak üzere hangi surette olursa olsun nükleer tıp
uzmanı yetkisini kullanamaz.
g) Özel sağlık kuruluşları bünyesinde veya mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine
sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan merkezler, yanlış algılamaya mahal verilmemesi ve
karışıklığın önlenmesi amacıyla, üniversite ve kamu sağlık kurum ve kuruluşlarının isimleri ile
benzer ya da aynı şekilde isimlendirilemez.
ğ) Özel sağlık kuruluşları bünyesinde veya mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine
sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan merkez tabelalarında, basılı ve elektronik ortam
2 16/12/2025 tarihli ve 33109 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan değişiklik ile maddeye birinci fıkradan sonra
gelmek üzere ikinci fıkra eklenmiş ve diğer fıkralar buna göre teselsül ettirilmiştir.
3 16/12/2025 tarihli ve 33109 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan değişiklik ile bu fıkraya (d) bendinden sonra
gelmek üzere (e) ile (f) bentleri eklenmiş ve diğer bentler buna göre teselsül ettirilmiştir.
materyallerinde aynı yazı karakterinde olmak şartıyla “özel” ibaresi, sağlık kuruluşunun isminde
kullanılan yazı puntolarının ½’sinden küçük olamaz. Tabelalar ile basılı ve elektronik ortam
materyallerinde, ruhsatta kayıtlı özel sağlık kuruluşları bünyesinde veya mesleğini serbest olarak
icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan merkez ismi dışında başka bir isim
kullanılamaz ve ruhsatta belirtilen uzmanlık dalları haricinde başka uzmanlık dalı ve/veya başka
ibareler yazılamaz.
(4) Nükleer tıp uygulamaları yürütülürken Bakanlığın ve NDK’nin ilgili mevzuatına veya
yetki koşullarına, kararlarına ve talimatlarına aykırı hareket edildiğinin tespit edilmesi halinde
idari yaptırımların uygulanması hususunda, bu Yönetmelikte bulunmayan idari ve cezai
müeyyidelerde ilgili mevzuat hükümleri uygulanır.
(5) Merkezlerde, tanıtım ve bilgilendirme konusunda ilgili mevzuat hükümleri uygulanır.
(6) (Ek:RG-16/12/2025-33109) Merkezin herhangi bir biriminde veya alanında, çalışan ve
hasta sağlığını olumsuz etkileyecek bir eksikliğin tespiti halinde eksiklik giderilinceye kadar
merkezin faaliyeti Bakanlığın kararı üzerine valilikçe durdurulur.
BEŞİNCİ BÖLÜM
Çeşitli ve Son Hükümler
Kalite yönetimi ve değerlendirme sistemi
MADDE 15- (1) Merkezde Bakanlıkça belirlenen tetkik ve tedavi uygulamalarına yönelik
kalite standartlarını sağlamak üzere kalite yönetim sistemi oluşturulur, uygulanır, sürdürülür ve
sürekli iyileştirilir.
(2) Merkez, tıbbi görüntüleme ve tedavi kalitesini izlemeye yönelik program oluşturur ve
buna ilişkin kayıtları tutar.
(3) (Değişik:RG-16/12/2025-33109) Bakanlıkça yapılacak çekim kalitesine ilişkin
değerlendirmelerde EK-9’da yer alan Nükleer Tıp Hizmetleri Çekim Raporlama ve İnceleme
Değerlendirme Formu kullanılır. 60 puan ve altı sonuçlar kritik kalite ihlali sayılır, derhal düzeltici
ve iyileştirici faaliyet başlatılır. En geç bir ay içinde yeniden değerlendirme yapılır.
(4) Merkez, tetkik tekrarını engellemek ve tetkik sonuçlarının güvenilirliğini sağlamak
amacıyla kalite yönetim sistemi kapsamında gerekli önlemleri almak zorundadır.
Bilgi sistemi, verilerin korunması ve saklanması
MADDE 16- (1) Merkezde kişisel verilerin gizliliğini ve güvenliğini sağlamak üzere
Bakanlığın Kayıt ve Tescil Sistemine kayıtlı bilgi sistemi kurulur.
(2) Bilgi sisteminde yer alan görüntüler dahil tüm tıbbi kayıtların ilgili mevzuata göre
yedekleme ve arşivlemesi yapılır.
(3) 15/1/2004 tarihli ve 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu hükümlerine uygun elektronik
imza ile imzalanmış tıbbi kayıtlar, resmi kayıt olarak kabul edilir ve ilgili mevzuata göre
yedekleme ve arşivlemesi yapılır.
(4) Faaliyeti sona eren veya sonlandırılan merkezler, yazılı ve/veya elektronik kayıtlarını,
defterlerini ve diğer belgelerini saklanmak üzere Müdürlüğe devreder.
(5) Merkez tarafından kayıt altına alınan kişisel sağlık verileri, ilgili mevzuata uygun bir
şekilde işlenir ve Bakanlık tarafından kurulan kayıt ve bildirim sistemine aktarılır.
(6) Bakanlıkça yapılacak iş ve işlemlere esas olmak üzere, istenilen bilgi ve belgelerin
Bakanlığa gönderilmesi zorunludur.
(7) Merkezde; kalite uygunluk, kalite kontrol değerlendirme sonuçları, bakım onarım
faaliyetlerine ait raporlar, izleme ve ölçüm cihazlarının kayıtları en az 10 yıl; radyasyon
kaynaklarına ve radyoaktif atıklara ilişkin kayıtlar en az 20 yıl; iyonlaştırıcı radyasyon kaynakları
ile çalışanların tıbbi gözetim ve kişisel dozlarına ilişkin belge ve kayıtlar ise radyasyona maruz
kalmayı gerektiren işin sona ermesinden sonra 30 yıldan az olmamak kaydıyla korunur ve
saklanır. Radyasyonla çalışanın görevi bırakması ve başka yerde çalışmaya başlaması
durumunda doz kayıtlarının bir kopyası çalışana teslim edilir.
Hizmet alımı
MADDE 17- (1) Kamu kurum ve kuruluşları bünyesinde faaliyet gösteren merkezler, ilgili
mevzuat uyarınca birbirlerinden, özel sağlık kuruluşları bünyesindeki veya mesleğini serbest
olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan merkezlerden hizmet alımı
yapabilir.
(2) Özel sağlık kuruluşları bünyesindeki veya mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine
sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan merkezler diğer özel sağlık kuruluşları bünyesindeki
veya mesleğini serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan
merkezlerden hizmet alımı yapabilir.
(3) Nükleer tıp hizmet alımı yapılan özel sağlık kuruluşları bünyesindeki veya mesleğini
serbest olarak icra etme yetkisine sahip nükleer tıp uzmanı tarafından açılan (Değişik ibare:RG16/12/2025-33109) merkezin ve özel hukuk tüzel kişisinin adı ve adresi tetkik/tedavi sonuç
raporunda yer alır.
(4) Nükleer tıp hizmetini hizmet alımı yoluyla gerçekleştiren merkez hastadan
tetkik/tedavi için ayrıca bir ücret talep edemez.
(5) Nükleer tıp hizmetinin hizmet alımı yoluyla sunulması halinde, hizmeti alan ve veren
kamu sağlık kurum ve kuruluşları, özel sağlık kuruluşları ile (Değişik ibare:RG-16/12/2025-
33109) özel hukuk tüzel kişileri nükleer tıp hizmetinden müştereken sorumludur.
(6) Nükleer tıp hizmet alımı yapılması halinde 3/9/2022 tarihli ve 31942 sayılı Resmî
Gazete’de yayımlanan Tıpta ve Diş Hekimliğinde Uzmanlık Eğitimi Yönetmeliği kapsamında
nükleer tıp uzmanlık eğitimi veren kurumlar, uzmanlık eğitiminin verilmesine yönelik olarak
eğiticilerin alanları ile ilgili araştırma yapmalarını ve uzmanlık öğrencilerinin uzmanlık eğitimi
çekirdek müfredatı çerçevesinde eğitim almasını sağlar.
Yetki devri
MADDE 18- (1) Bakanlık, bu Yönetmelikteki yetkilerinden bir kısmını valiliklere
devredebilir.
Hüküm bulunmayan hâller
MADDE 19- (1) Bu Yönetmelikte hüküm bulunmayan hâllerde, sağlık kurum ve kuruluşları
bünyesinde faaliyet gösteren nükleer tıp merkezleri hakkında faaliyet gösterdikleri sağlık kurum
ve kuruluşunun tabi olduğu mevzuat ve ilgili diğer mevzuat hükümleri uygulanır.
(2) Mesleğini serbest olarak icra etmeye yetkili nükleer tıp uzmanları tarafından açılan
merkezler ile ilgili hüküm bulunmayan hâllerde, ayakta teşhis ve tedavi yapılan özel sağlık
kuruluşlarının tabi olduğu mevzuat ve ilgili diğer mevzuat hükümleri uygulanır.
Mevcut merkezlerin uyumu
GEÇİCİ MADDE 1- (Değişik:RG-16/12/2025-33109)
(1) Bu maddeyi değiştiren Yönetmeliğin yürürlük tarihi itibarıyla nükleer tıp merkezleri
mevcut haliyle faaliyetine devam eder. Bu Yönetmelikte belirtilen şartları taşımayan merkezlere
yeni birim ilavesine izin verilmez.
Yürürlük
MADDE 20- (1) Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 21- (1) Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.
Ekleri için tıklayınız.
Yönetmeliğin Yayımlandığı Resmî Gazete’nin
Tarihi Sayısı
25/4/2023 32171
Yönetmelikte Değişiklik Yapan Yönetmeliklerin Yayımlandığı Resmî
Gazetelerin
Tarihi Sayısı
1. 16/12/2025 33109
2.