Agnati nedir?
“Agnati” tıp literatüründe agnathia olarak da geçen bir terimdir. Bu, alt çenenin doğuştan yokluğu ile karakterize edilen nadir bir gelişim anomalisi anlamına gelir. Yani birey doğuştan alt çeneye sahip değildir veya çene yapısı ciddi şekilde gelişmemiştir. Bu durum genellikle tek başına değil, başka doğumsal sendromlarla birlikte görülür.
Agnati ile ilişkili sendromlar
| Sendrom Adı | Özellikleri |
| Agnathia–Otosefali kompleksi | Alt çenenin yokluğu veya hipoplazisi, kulakların ventromedial yerleşimi veya füzyonu, yüz ve kafa anomalileri. |
| Agnathia–Microstomia–Synotia sendromu (Otocephaly) | Mandibula yokluğu/hipoplazisi, çok küçük ağız (microstomia), kulakların orta hatta birleşmesi (synotia). |
| Agnathia–Microglossia/Aglossia birlikteliği | Dilin çok küçük olması (microglossia) veya tamamen yokluğu (aglossia), çene anomalileriyle beraber görülür. |
Klinik tablo
Çene anomalileri: Mandibula yokluğu, hipoplazi, temporomandibuler eklem bozuklukları.
Yüz anomalileri: Microstomia (küçük ağız), kulakların orta hatta birleşmesi (synotia).
Dil anomalileri: Microglossia veya aglossia.
Eşlik eden bozukluklar: Kulak, yüz siniri, parotis bezi ve çiğneme kası anomalileri.
Bu sendromlar oldukça nadir görülür ve genellikle letal (yaşamla bağdaşmayan) doğumsal anomaliler grubuna girer.